基因测序技术是一种用于研究基因功能结构和基因互作的关键技术。它主要是通过测序可以获得目标物质如基因、蛋白、复合体的完整的序列信息，进而可以为解析基因表达谱及功能提供必要的材料。基因测序可以通过不同的方法来实现，比如：高通量测序、单碱基改变和链式反应这几种。
高通量测序也称为pyrosequencing，它把反应体系分成大量的片段，将每个片段与唯一的标签进行联系，然后对片段上的反应物进行测序，检测出不同的和对应的标签，从而获得一个可信的DNA序列。
单碱基改变（Sanger测序）是一种由英国科学家桑格在上世纪90年代研发的测序方法，它通过在DNA链上合成改变一个单碱基的过程来实现，然后用放射发射仪检测出变异的碱基，从而获得结构信息。
链式反应（PCR）是一种利用特定引物和特定DNA片段进行杂交反应，从而结合杂交片段和DNA聚合酶一起在反应体系中进行扩增的技术。利用PCR技术可以进行精细的测序，快速简便的完成基因序列的测定。
总而言之，基因测序技术采用了包括pyrosequencing、Sanger测序以及PCR在内的多种方法，可以提供快速准确的序列信息。从而为科学研究和医学应用提供有效的技术支持。
